以色列24日公布一项涉及10万9000人的大型调查，指辉瑞公司(Pfizer)研发的新冠药物Paxlovid对65岁以下的新冠确诊病患似乎并无助益，只能降低老年人的住院风险；由于拜登政府已花费逾100亿元采购Paxlovid，此调查报告一出，立刻引起各方质疑。

以色列研究人员指出，确诊后迅速投药，可降低65岁以上人口75%的住院率，此结果与大多数采用Paxlovid药物国家的研究相仿，然而对于40至65岁者，此款药物并未显著降低患者的住院率。

研究结果推测，由于大部分人早已因接种疫苗或染疫而具有免疫力，因此年轻人即使感染新冠肺炎，出现重症或死亡的机率也大幅降低，也因此影响了Paxlovid的效力。

联邦疾病防治中心(CDC)统计，全美16岁以上的人，至少95%已获得对新冠病毒的免疫力。

明尼苏达大学研究员波尔瓦(David Boulware)看过报告后说：“Paxlovid对因染疫而重症或死亡风险最高的人群仍有积极效用，只是对于绝大多数染疫风险低的民众而言，并无显著好处。”

另一方面，虽然以色列的这份研究有一定参考价值，但研究人员特别指出在进行研究设计时由于便宜行事，他们只从以色列公卫体系的大数据资料进行统计分析，而没有设计“参加组”与“对照组”进行研究，因此这份报告的结论只是一份“统计调查”，没有严谨的科学实验结论支持。

以色列的研究经发布后，随即在美国政坛发酵，有人质疑既然对壮年人口无显著益处，政府豪掷逾100亿大量采买似乎不值得；白宫发言人24日指出，这些研究只是初步结论，大多数尚未经过同侪审查或国际权威医学期刊采用，而白宫也由于疫情趋缓，会慢慢放宽对包含Paxlovid在内各种防疫工具的管制，让药物、疫苗、快筛等回归市场机制。