新数据：辉瑞接种6个月后抗体所剩无几

2021-07-29 09:34:10

来源：加拿大家园

【超级生活网 sUperLIFE.ca专讯】

众所周知，现如今各国疫情都深受Delta病毒影响，因为其传播快，感染性强。

英国联邦疾病控制和预防中心本周宣布，Delta病毒变体导致了83.2%的新冠病毒感染，比两周前的51.7%有大幅上升。

一项新的研究，接受两剂辉瑞COVID-19疫苗的人对高传染性Delta变种的预防率为88%。

根据本周发表在《新英格兰医学杂志》(new England Journal of Medicine)上的一项新研究，科学家们报告说，辉瑞公司的疫苗对Delta变异引起的有症状的疾病提供了主要的保护，但前提是一个人接受了两针疫苗注射。

这项由英国公共卫生组织赞助的研究表明，第一针仅能提供大约30%的抗Delta变异的保护，但在第二次注射后，这一数字上升到88%。

该研究还调查了阿斯利康的问题疫苗，该疫苗尚未被授权在美国使用。研究发现，两针剂量对Delta变种的有效性为67%，而对Alpha变种的有效性为74.5%。

约翰霍普金斯大学健康安全中心(Johns Hopkins Center for Health Security)的高级学者Amesh Adalja博士对此表示赞同，他说，“越来越多的数据表明，mRNA疫苗是对付Delta变种的解决方案。”

Adalja说:“很明显，我们需要第二剂疫苗来增强第一剂疫苗的免疫力，使人对这种变体具有抵抗性。”
强生首席科学官Paul Stoffels在一份声明中说:“我们相信，我们的疫苗能对COVID-19提供持久的保护，并引发对Delta变种的中和活性。”

那到底疫苗是否能提供持久保护呢？
近日，著名的医学杂志《柳叶刀》上发表了一篇关于新冠疫苗持久性的文章，给大家解答了很多疑惑。

这篇文章是基于真实的人类样本研究，所以具有极大的参考性。
在2021年6月14日至15日，该研究选取了605名成年人作为有效样本。
先说结论：辉瑞疫苗在接种两剂3个月内，抗体水平急剧下降2倍，而阿斯利康疫苗则更是直接下降了5倍！
由于有相关证据表明，BNT162b2(辉瑞- biontech)和ChAdOx1 nCoV-19(牛津-阿斯利康)具有强免疫原性和高短期疗效，所以这些样本接种的大多为这两种疫苗。

在这605名参与者中，有321名(53%)是女性，中位年龄为63岁(IQR 58-67)。
在这些参与者中，研究人员将186人(31%)归类为临床易受伤害者，117人(19%)归类为临床极易伤害者，302人(50%)归类为非临床易伤害者。
各个参与者都提供了单独的样本，他们的提交日期为第二次疫苗接种后14-154天(中位数为42天[IQR 30-53])。

在这605份样本中，有197份(33%)样本为BNT162b2(辉瑞-biontech)疫苗接种者，405份(67%)为ChAdOx1(牛津-阿斯利康)疫苗接种者；剩下的三名(1%)参与者未提交疫苗类型。
样本的第一剂疫苗和第二剂之间的中位间隔为77天(IQR 70-78)。

‍从研究数据来看，对于BNT162b2, 抗体水平从21-41天的7506 U/mL (IQR 4925-11950)下降到70天或更久的3320 U/mL(1566-4433)。
对于ChAdOx1, 抗体水平从0-20天的1201 U/mL (IQR 609-1865)下降到70天或更久的190 U/mL(67-644)。

可见ChAdOx1和BNT162b2的抗体水平均有随时间推移显著下降的趋势，而且ChAdOx1的抗体水平下降程度远高于BNT162b2，也就是说随着时间的推移，阿斯利康的抗体水平相较于辉瑞下降地更快。
在第二次注射后的21-41天至70天或更长时间内，ChAdOx1的水平降低了约5倍，BNT162b2的水平降低了约2倍，所以不难看出辉瑞的抗体持久性要优于阿斯利康。

另外值得一提的是，在这两种疫苗类型中，在完全接种后的21-42天，女性的初始抗体水平高于男性；在70天或更长的时间内也是如此。
同样，18-64岁的人在21-42天时的水平高于65岁及以上的人，相应的在70天或更久时的水平更高，也就是说年龄高于65岁以上的老年人在接种疫苗后的抗体水平会略低于18-64岁的人。

在70天及以上时，由于差异模式不同，BNT162b2的抗体水平在弱势群体中较高，而ChAdOx1的抗体水平则相反。
这些数据表明，在临床易感人群中存在大量潜在的异质性，而且在临床极易感人群中，数量有限。
然而，抗体水平随时间推移的下降趋势是一致的，临床易感ChAdOx1疫苗接种70天或以上时，抗体水平较低。