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对于外界的质疑和批评，阿斯利康很快作出了回应，表示会继续进行试验。26日，该公司一名发言人告诉CNN，由于一剂半方案发现了极高的有效性，继续调查这些发现以确实最有效的疫苗剂量将是非常有价值的尝试。

这名发言人还表示，阿斯利康正在全球各地的监管机构讨论，以评估他们的试验结果。

阿斯利康首席执行官帕斯卡·苏博科（Pascal Soriot）也告诉彭博社，他们可能会开展新的国际研究来验证一剂半方案的有效性。他称这项额外研究会有更快的进度。

“我们发现了更好的疗效，就必须验证它，因此我们会做额外的研究。这可能又是一个国际项目，但它的进度会更快，因为我们知道它的疗效很高，所以我们不需要太多患者来参与试验。”苏博科说。

牛津大学没有就数据问题给出正式回应，但他们在声明中称，经过与监管机构的协商，他们同意将对不同剂量的疫苗开展对比试验。

阿斯利康方面也表示，他们会考虑是否要在美国的试验中增加一个新项目，以测试较低剂量疫苗的效果。

数据可靠性广受质疑

阿斯利康疫苗试验中的失误被披露后，科学界对阿斯利康的研究成果提出了广泛的质疑。路透社称，多名科学家认为，一剂半方案组的样本量相对而言太少，这很难说明90%有效性这个数字到底是真实结果还是偶然导致的偏差结果。

英国东盎格利亚大学医学教授保罗·亨特（Paul Hunter）表示，随机对照试验中亚组分析往往存在迷惑性，由于一些偶然因素，研究人员可能误把无效的外界干预当成是有效因素。“为了保证结果的准确性，任何亚组分析都应该从大量的样本中获取数据。”亨特说。

耶鲁大学医学院疫苗专家赛德·奥默（Saad Omer）也认为，90%有效性的小组样本太少了，如果样本数量增加，其结果可能会被推翻。

美国疫苗研发负责人蒙塞夫·斯拉维（Moncef Slaoui）还指出一个问题，在核查阿斯利康疫苗数据后他们发现，90%有效性的这一组志愿者中，没有人年龄超过55岁，这可能也影响了试验的结果，因为年轻人的免疫反应往往更强。