辉瑞公司(PfizerInc.,PFE)表示，假如能从目前正在进行的后期人体试验中获得积极的疗效和安全性数据，该公司可能准备在11月底前为其新冠疫苗申请紧急使用授权。

此前，加拿大政府已经与这家公司签下了疫苗大单。辉瑞计划在今年年底以前生产1亿剂新冠疫苗，明年生产13亿剂。

目前，这家制药巨头正在与德国合作伙伴BioNTechSE一起开发候选疫苗。

辉瑞称，他们希望在10月晚些时候获得有关疫苗有效性的数据，即该疫苗是否能保护至少大多数接种过疫苗的人免于罹患该疾病。

之后在11月第三周，辉瑞预计将获得关于该药安全性的数据。

辉瑞表示，如果说这两组数据都得到了积极的结果，则将在不久后，向美国食品药品管理局(FoodandDrugAdministration,简称FDA)申请该疫苗在美国的紧急使用授权。

目前，辉瑞还没有披露在全球其他地区进行类似申请的时间。

第三组数据将在辉瑞预计收到安全数据之前提交，以确保该药物能够以合适的质量和标准大规模生产。

辉瑞首席执行官AlbertBourla在今天早些时候发布的一封公开信中表示：“为了确保公众的信任和澄清大量的困惑，我认为公众了解我们预计的时间表是至关重要的。”

他表示，冠状病毒疫苗应该可以在年底前分发给美国人。

加拿大总理特鲁多10月初表示，一旦新冠疫苗获得联邦卫生部批准，则会确保加拿大人免费得到疫苗注射。

今天的消息一经放出，辉瑞和BioNTech今天开盘股价上涨，辉瑞上涨2.4%，BioNTech上涨3.3%。

令人鼓舞的消息还帮助华尔街股市连续三天下跌后，走势出现了上扬。