（9月4日），世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，全球已有超过30种新冠疫苗进入临床试验阶段，其中9种新冠疫苗处于三期临床试验阶段，情况非常乐观，有大量的候选疫苗。

世卫组织预计，部分疫苗将于今年底或明年初得到三期临床试验结果，然后进行大规模生产。 

但现实是，或许到2021年第二或第三季度，各国才能开始为其国民接种新冠疫苗。

世界卫生组织发言人哈里斯（Margaret Harris）也表达了类似观点，世卫预期，新冠疫苗接种至少要到明年中才会普及。

哈里斯在日内瓦召开的联合国简报会上说，目前没有一支疫苗出现已达世卫要求效力的”明确讯号”，也就是至少达到50%。

美国公共卫生官员和美国药厂辉瑞（Pfizer）3日表示，有一支疫苗可能最快10月底就能开始发放接种。时机点正好赶上11月美国总统大选前，而疫情发展很可能是现任总统川普能否连任的重要因素。

但哈里斯给这种说法泼了冷水：”我们真的不预期会在明年中之前看到疫苗普遍接种。”

她还说：”第3阶段（试验）务必要花更长时间，因为我们有必要了解疫苗的保护力和安全性有多高。”第3阶段指的是疫苗研发过程中大规模人体试验阶段。

尽管世卫组织认为至少要到明年中才会有疫苗普遍接种，各大疫苗近日纷纷表示，今年内就可能做好准备。

阿斯特捷利康（AstraZeneca）9月中有望出结果

药物试验追踪业者Airfinity，阿斯特捷利康（AstraZeneca）有望在9月中旬公布新冠疫苗的初步成果。

这意味打头阵的这批疫苗是否有效，最快几周内就能见真章！

Airfinity说，另外两名主要竞争者，也就是美国生技公司Moderna，以及联手开发疫苗的美国辉瑞和德国BioNTech，可能会在美国食品药物管理局（FDA）10月22日召开疫苗重大会议前，取得初步数据。

美国联邦政府已要求各州为11月1日发放疫苗做好准备。

Airfinity说，疫苗试验的初步成果，将足以提供清楚的展望。

药厂通常会等待最终结果出炉，再向主管机关申请核准，而这三家领先者预计年底前可取得完整的数据。

不过这些初步结果远非试验全貌，只是所谓的中期成果，也就是研究完成前的概况。

但美国国家过敏与传染病研究院院长佛奇说，若出现压倒性正面成果，可能导致研究中止，疫苗被“赶鸭子上架”。

强生疫苗：或可防重症

在9月4日发表在”自然医学”杂志上的新研究中，贝斯以色列女执事医学中心（BIDMC）的免疫研究团队证实，优选的新冠病毒疫苗在实验仓鼠中引起了强大的免疫反应，并一定程度防止了重症 ，包括体重减轻，肺炎和死亡。

BIDMC正在跟强生公司(Johnson & Johnson)合作开发新冠肺炎疫苗，使用一种名为腺病毒血清型26（Ad26）的普通感冒病毒。

研究人员将候选疫苗注射给实验仓鼠，诱导中和抗体，四周后，将动物暴露在高剂量的新冠病毒中。与对照组相比，接种疫苗的动物体重下降较少，肺部和其他器官中的病毒也较少，死亡率也较低。研究人员还发现，中和抗体反应于体重减轻和呼吸道组织中病毒负荷成反比。

这种疫苗目前正在临床研究中进行评估，早前在猕猴试验中证实提供保护，但非人类灵长类动物通常不会得严重临床疾病，因此又对更易出现重症的仓鼠进行试验。该疫苗有望在本月开始对多达6万名参与者进行第三期临床试验。

加拿大政府日前宣布，已经与4家美国公司签署协议，预订正在开发中的新冠疫苗，以确保疫苗出来后加拿大人能够在第一时间获得接种。截至目前，加拿大政府预购的疫苗已累计达到1.9亿剂。