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今年九月，加拿大卫生部发消息称召回加拿大市场的多个品牌的胃药，因为这些药物很可能含有超标的二甲基亚硝胺(N-nitrosodimethylamine)。现在，加拿大将召回更多品牌的胃药，其中一些产品被认为可能引起癌症。

今年早些时候，加拿大卫生部宣布在全国范围内召回几款胃灼热药物，常见的是Zantac品牌。 Zantac通常用于治疗因胃酸过多引起的胃痛、胃溃疡和胃食管反流等症状，由于见效快所以成为了很多家庭的常备胃药，并且Costco，Walmart，Shoppers药房都可以轻易买到。现在除了Zantac品牌的胃药，加拿大卫生部还另外找回了三家公司旗下的胃药，这些胃药被认为含有同样的物质。

据加拿大卫生部消息，被召回的胃灼热药物可能是使用含有杂质n -亚硝基二甲胺(NDMA)的活性成分生产的，其中含量很可能超标了。剂量高使此类胃药存在致癌的风险。

此前，召回胃药的公司包括Novartis AG、Apotex Inc、Pro Doc Limitee、Sanis Health Inc和Sivem Pharmaceuticals ULC。现在，Sanofi Consumer Health Inc.、Sivem Pharmaceuticals ULC和Teva Canada Limited的其他产品也加入了召回的行列。完整的召回清单，点击这里，可以查看。

为了解释这种风险，加拿大卫生部的报告称，“NDMA被归类为一种可能的人类致癌物，这意味着长期暴露在高于安全水平的环境中可能会增加患癌症的风险。”

声明还指出，加拿大人每天在肉类、蔬菜和饮用水中不断接触到低水平的NDMA杂质，摄入的含量低并不会产生危险。

加拿大卫生部向那些需要这些药物的患者建议，加拿大有几种处方和非处方药物可供选择，其用途与雷尼替丁相同或类似，患者可以向医生或药剂师咨询。此外，卫生部还建议那些需要服用这些药物的患者遵医嘱，如有需要可以向平常一样服用该药物。不吃药的风险可以会大于NDMA暴露的风险。