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“无脸症”（Treacher Collins syndrome）是罹患机率只有五万分之一的罕见疾病，患者脸部扭曲变形，不仅他们的语言发音和听力有困难，也经常因其外表而在职场或学校遭受歧视。

日本一名罹患无脸症的男硕士生，勇敢站出来接受新闻媒体的采访，让更多人了解这个疾病，以及患者所受到的歧视，呼应大家“不要以外貌评断别人”。

石田佑贵。图撷自朝日新闻

根据《朝日新闻》报导，日本一名24岁男硕士生石田佑贵，自出生以来患有无脸症，因为他的面容与其他小朋友不一样，从小被同学嘲笑“好恐怖”、“外星人”等，曾经也有一段时间不敢上学、也害怕与人接触。

石田从小接受了10次以上的整容手术，没有耳朵的他也需要将助听器埋入头皮中，才能勉强听到别人说话。石田说，“我曾经一直想要透过手术变成‘正常人的面容’，但每一次手术完都感到非常失望，也经常看着镜子想‘如果我不是长这样，会有多好’。”

他回忆小时候，在学校总是被同学霸凌，心里非常受伤，曾经哭着回家责备妈妈，“为什么把我生成这样！”此时妈妈竟然对他说：“我很高兴你长这样”。他豁然明白，这世界上仍然有人并不在意他的外表，愿意真心接受并支持“真正的他”。

本来放弃谈恋爱的石田，在高中时遇到了一名女生向他告白“我喜欢你的内在”，让他能够相信“外表不是一切”。他决定不要再进行整形手术，也不要再看着镜子苦恼“为什么我长这样”，他鼓起勇气、主动向别人说话，虽然过程中遇到有人刻意避开他，但也交到了不少好朋友。

从听觉特别支援学校毕业后，石田决定就读一般的大学，立志成为老师，希望让有身体障碍的小朋友看到他克服先天缺陷、勇敢生活的样子，也想要让更多一般的小朋友，了解“无脸症”这个疾病，也告诉他们“不要因为外表，判断一个人”。

石田目前就读筑波大学身障相关的研究所，不仅积极认识很多人，也勇敢接受媒体采访，他说，“我认为，光是我走在人群中都有意义，因为可以让更多人有机会看到，这世界上有‘像我这样外表的人’。”

该报导感动了许多日本网友，不少人纷纷表示，“我第一次知道了这样的疾病”、“听完你的故事后受到了鼓励，谢谢你给我勇气”、“希望你当上老师，让更多人知道‘外表不重要’。”